胶质瘤干细胞表型维持机制研究进展

• 作者: 任东妮 刘楠 涂艳阳 王震
• 来源期刊: 转化医学电子杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胶质瘤干细胞 Notch信号 干性标记物 缺氧微环境 血管微环境
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 57-63
• 页数: 7页
• 分类号: R739.41
• 字数: 5661字
• 语种: 中文

摘要

胶质瘤干细胞(GSCs)具有自我更新、形成神经球、表达干细胞标志物、多向分化、较高侵袭力、放化疗抵抗等特性,这些特性被认为是胶质瘤复发的主要因素.GSCs作为胶质瘤治疗的重要靶标,主要是通过抑制维持GSC干性所需的细胞表面标志物的表达以及阻断相关特异性分子通路,从而减少GSCs增殖,促进其分化,降低其致瘤性来杀伤GSCs.近年来,GSCs与其所处的血管周围/增生性微环境以及缺氧/周围坏死性微环境的相互作用逐渐被关注.研究发现血管周围微环境及坏死周围缺氧区域中,存在一些分子和细胞,通过分子信号转导机制,增强GSCs的干细胞样特性,促进了这些细胞的侵袭和转移,使GSCs在治疗中幸存.因此深入了解这一机制,破坏这些微环境,寻找新的靶点,可以为胶质瘤的治疗开辟一条新的路径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	涂艳阳	第四军医大学唐都医院实验外科	67	287	10.0	12.0
2	刘楠	第四军医大学唐都医院实验外科	19	28	4.0	4.0
3	王震	第四军医大学唐都医院实验外科	4	30	2.0	4.0
7	任东妮	第四军医大学唐都医院实验外科	3	7	2.0	2.0