ERK5对体外血小板活化及在体血栓的影响

• 作者: 倪唤春 刘俊岭 李剑 罗心平 高稳
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞外信号调节激酶5 血小板 血栓 人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1958-1963
• 页数: 6页
• 分类号: R541.4|R363
• 字数: 4088字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2017.11.006

摘要

目的:探讨细胞外信号调节激酶5(ERK5)对体外血小板聚集及在体血栓的影响及机制.方法:采用Western blot对人血小板中ERK5的表达及其在血小板活化后的磷酸化水平进行检测;采用血小板聚集仪检测ERK5特异性抑制剂XMD8-92对血小板聚集及致密颗粒释放的影响;采用FeCl3颈动脉血栓模型检测ERK5对在体血栓的影响;采用Western blot检测XMD8-92对蛋白激酶B(Akt)和人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白(PTEN)磷酸化的影响.结果:人血小板中存在ERK5的稳定表达,其磷酸化水平在血小板活化后显著升高(P<0.05).XMD8-92可抑制多种血小板激活剂引起的血小板聚集和致密颗粒释放(P<0.05).Western blot结果表明,XMD8-92可通过下调PTEN Ser370位点磷酸化而增强PTEN的活性,从而抑制Akt的磷酸化,这种抑制效果也通过血小板特异PTEN基因敲除小鼠得到了验证.在体血栓研究表明,XMD8-92经尾静脉给药,可显著延长小鼠第一次颈动脉血栓的形成时间.结论:ERK5可通过影响PTEN的磷酸化调节Akt的活化,进而影响到体外血小板的聚集和在体血栓的形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗心平	复旦大学附属华山医院心内科	143	947	14.0	27.0
2	李剑	复旦大学附属华山医院心内科	133	646	14.0	21.0
3	高稳	复旦大学附属华山医院心内科	10	25	3.0	4.0
4	倪唤春	复旦大学附属华山医院心内科	28	184	8.0	13.0
5	刘俊岭	复旦大学附属华山医院心内科	1	6	1.0	1.0