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摘要:
本研究利用RACE-PCR技术获得企鹅珍珠贝(Pteria penguin)一个Dmrt2基因cDNA的全长序列,通过荧光定量PCR分析Dmrt2基因在各组织中的表达特征,以及在早期卵巢、成熟期卵巢、早期精巢、成熟期精巢和排放期精巢中的表达变化.结果表明,Dmrt2基因全长1 257bp,其中开放阅读框(open reading frame,ORF)为951 bp,编码3 1 6个氨基酸,5'非编码区(untranslated region,UTR)为52 bp,3'UTR为254 bp,第20位到第73位氨基酸为DM结构域.预测其分子质量为36.61ku,等电点为9.80.氨基酸序列比对显示该企鹅珍珠贝Dmrt2基因与黑蝶真珠蛤(Pinctada margaritifera)和马氏珠母贝(Pinctada martensii)的Dmrt2基因同源性(identity)最高,分别为46.0%和45.7%.其中在DM结构域高度同源.荧光定量PCR分析组织表达特征显示,Dmrt2在企鹅珍珠贝的外套膜、鳃、消化盲囊、足、精巢和卵巢均有表达,其中在精巢中表达量最高(P<0.05),足为其次,在闭壳肌中没有检测到Dmrt2表达.对性腺发育不同时期的表达量分析发现,Dmrt2在发育早期和成熟期卵巢中表达量都很低,在发育早期精巢中表达量较高,在成熟期精巢检测到最大表达量(P<0.05),到精巢排放期表达显著下降,推测Dmrt2可能与企鹅珍珠贝精巢的发育有关,可能参与了企鹅珍珠贝雄性性别分化和性腺发育这一生理过程.
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文献信息
篇名 企鹅珍珠贝Dmrt2基因的克隆及表达分析
来源期刊 海洋科学 学科 生物学
关键词 企鹅珍珠贝(Pteria penguin) ppDmrt2 基因克隆 表达分析 性别决定和性腺发育
年,卷(期) 2017,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 117-124
页数 8页 分类号 Q341
字数 4278字 语种 中文
DOI 10.11759/hykx20170417002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于非非 广东海洋大学水产学院 15 88 5.0 9.0
2 曲炳良 广东海洋大学水产学院 5 7 2.0 2.0
3 王梅芳 华南农业大学海洋学院 7 9 2.0 3.0
4 余祥勇 华南农业大学海洋学院 5 4 2.0 2.0
5 潘珍妮 广东海洋大学水产学院 3 5 2.0 2.0
6 陈耀辉 广东海洋大学水产学院 1 2 1.0 1.0
7 唐小玉 广东海洋大学水产学院 1 2 1.0 1.0
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企鹅珍珠贝(Pteria penguin)
ppDmrt2
基因克隆
表达分析
性别决定和性腺发育
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海洋科学
月刊
1000-3096
37-1151/P
16开
山东省青岛市南海路7号中科院海洋所
2-655
1977
chi
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