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目的:探讨 SDF-1/CXCR7对胃癌 SGC-7901细胞合成及分泌炎症因子的影响及其机制。方法采用 CXCR7的 shRNA慢病毒表达载体感染人胃癌 SGC-7901细胞,Real-time PCR及 Western blot 检测 CXCR7 mRNA和蛋白表达;应用SDF-1干预,分为4组:阴性对照组(LV-shRNA-NC),LV-shRNA-NC+SDF-1组,CXCR7沉默组(LV-shRNA-CXCR7),LV-shRNA-CXCR7+SDF-1组。采用 Real-time PCR 检测炎症因子 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的 mRNA 表达;采用 ELISA检测细胞上清液 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的蛋白含量;采用 Western blot 检测 NF-κB 通路的变化。结果①Real-time PCR及Western blot结果提示,CXCR7沉默组SGC-7901细胞CXCR7 mRNA及蛋白的表达水平较阴性对照组显著降低(P均<0.01),阴性对照组与空白对照组间无明显差异。②与 LV-shRNA-NC 组相比,LV-shRNA-NC+SDF-1组 IL-6及IL-8的mRNA表达及分泌明显增加(P<0.01),LV-shRNA-CXCR7组IL-6及IL-8 mRNA表达及分泌减少(P<0.05);与 LV-shRNA-NC+SDF-1组相比,LV-shRNA-CXCR7+SDF-1组 IL-6及 IL-8 mRNA 表达及分泌明显减少(P<0.01)。而TNF-α及IL-1β的mRNA表达及分泌在4组间无明显差异。③NF-κB p65核内表达、t-IκBα及 p-IκBα表达在4组间均无明显差异。结论 SDF-1可能通过CXCR7促进 SGC-7901细胞合成及分泌炎症因子 IL-6及 IL-8,但不依赖于 NF-κB通路。
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文献信息
篇名 SDF-1/CXCR7对胃癌SGC-7901细胞合成及分泌炎症因子的影响
来源期刊 西安交通大学学报(医学版) 学科
关键词 胃癌 CXC趋化因子受体 7 基质细胞衍生因子-1 (SDF-1 ) 炎症因子 NF-κB
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 34-38,43
页数 6页 分类号 R735.2
字数 语种 中文
DOI 10.7652/jdyxb201701007
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研究主题发展历程
节点文献
胃癌
CXC趋化因子受体 7
基质细胞衍生因子-1 (SDF-1 )
炎症因子
NF-κB
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
西安交通大学学报(医学版)
双月刊
1671-8259
61-1399/R
大16开
1937-01-01
chi
出版文献量(篇)
4401
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