程序性死亡受体-1/程序性死亡受体-配体1信号通路小分子抑制剂的研究进展

• 作者: 刘欣 刘笑 尤启冬 纪剑峰
• 来源期刊: 药学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 肿瘤 免疫治疗 程序性死亡受体-1/程序性死亡受体-配体1信号通路 小分子抑制剂
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 前沿与进展
• 页码范围: 541-548
• 页数: 8页
• 分类号: R979.1|R918
• 语种: 中文

摘要

程序性死亡受体-1(PD-1)是主要表达于T细胞表面的共受体,与其配体(PD-L1、PD-L2)结合能够抑制T细胞的活化.研究发现多数肿瘤细胞能产生PD-L1,并通过激活PD-1/PD-L1信号通路抑制效应T细胞的活性,阻断该通路可以增强机体内源性抗肿瘤免疫应答.目前在研和(或)已上市的PD-1/PD-L1信号通路抑制剂多为单克隆抗体,与之相比小分子抑制剂在成药性和药动学性质等方面有着先天的优势.综述PD-1/PD-L1信号通路小分子抑制剂的研究进展.