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摘要:
目的 对人类SLCO1B1 &APOE基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法)进行性能验证.方法 参照产品行业标准要求及相关文献,设计验证方案,对武汉友芝友医疗公司生产的人类SLCO1 B1 &APOE基因检测试剂盒的准确性(与金标准测序法结果比较)、特异性、最低检出限和抗干扰能力4个方面进行性能验证.结果 20个临床样本的荧光定量PCR检测结果与测序法结果比对,符合率为100%,满足试剂准确性验证要求;40个临床样本荧光PCR野生型位点的检测结果用测序方法均未检出突变,满足试剂特异性验证要求;基因检测试剂盒的最低检出限为10 ng/μL;血红蛋白、总胆红素和三酰甘油3种干扰物质加入已知基因型结果的血液样本后进行检测,与对照组结果均符合,满足试剂抗干扰能力验证要求.结论 人类SLCO1 B1 &APOE基因检测试剂盒各项性能验证参数与厂家声明基本一致,符合相关质量管理要求,可应用于临床标本检测.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 SLCO1B1&APOE基因多态性检测性能验证
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 SLCO1B1 APOE 基因检测 性能验证
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 质量管理研究
研究方向 页码范围 868-871
页数 4页 分类号 R-331
字数 3365字 语种 中文
DOI 10.13602/j.cnki.jcls.2017.11.17
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
SLCO1B1
APOE
基因检测
性能验证
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
总下载数(次)
22
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