兴国红鲤ER基因克隆表达及EE2暴露对肝中ER表达的影响

• 作者: 单喜双 叶欢 宋明月 岳华梅 李创举 杨晓鸽 陈细华
• 来源期刊: 水生生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 雌激素受体 兴国红鲤 EE2 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 页码范围: 26-32
• 页数: 7页
• 分类号: Q344+.1
• 字数: 4695字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7541/2017.4

摘要

为评估环境内分泌干扰物对鱼类的影响,研究克隆了兴国红鲤雌激素受体(Estrogen receptor, ER)4种亚型ERα、ERβ、ERβ1、ERβ2的全长cDNA序列,氨基酸序列比对发现兴国红鲤ERs分别与3种鲤科鱼类相应亚型具有较高的同源性。实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测结果表明,4种ER亚型mRNA在雌雄成体组织中呈现差异表达,雌性个体中,肝、卵巢和肠中4种ERs的表达量均较高；在雄性个体中, ERα和ERβ主要在肝中表达, ERβ1、ERβ2分别在肠和精巢中的表达量最高。将150日龄的兴国红鲤幼鱼分别暴露在0.01、0.1和1 nmol/L的17α-乙炔基雌二醇(EE2)中4周,检测了雌性幼鱼肝中4种ER基因的表达变化情况。在EE2中暴露1—2周后,兴国红鲤雌性幼鱼肝中ERα基因的表达水平有极显著的提升；各浓度EE2能持续显著促进其肝中ERβ的表达；在1—2周内各浓度EE2对ERβ1表达有所抑制；第1周EE2能够抑制ERβ2基因mRNA的表达,并在0.01 nmol/L时抑制作用达到了显著的水平。上述研究结果表明, EE2暴露能诱导或抑制兴国红鲤雌性幼鱼肝中ER亚型的表达,相对于ERβ、ERβ1和ERβ2、ERα可作为EE2短期(1—2周)敏感性生物学标记。