微小核糖核酸592对神经胶质瘤细胞株U251细胞凋亡的影响

• 作者: 刘红 吉文玉 张娟 杨会利 陈照亮 高玉凯
• 来源期刊: 国际神经病学神经外科学杂志
• 关键词: 神经胶质瘤 U251 miR-592 凋亡 Runx2
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 165-170
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.16636/j.cnki.jinn.2017.02.011

摘要

目的 研究微小核糖核酸592(miR-592)对神经胶质瘤细胞株U251凋亡的影响.方法 首先通过定量聚合酶链反应(PCR)分析miR-592在28份神经胶质瘤与其临近癌旁组织中的表达水平;随后向U251细胞转染miR-592的拟合物,并通过流式细胞技术分析miR-592过表达对U251细胞凋亡的影响;通过生物信息学分析,找到miR-592的潜在靶分子,并通过荧光素酶双报告实验以及蛋白免疫印迹法等进行验证;进一步,转染U251细胞Runx2的下调siRNA,绘制细胞的生长曲线,并对U251细胞的凋亡进行分析.结果 对28份神经胶质瘤组织和正常组织的定量PCR结果分析发现,miR-592在肿瘤组织中明显低表达;miR-592过表达能明显抑制U251细胞的生长;流式细胞分析结果显示,miR-592显著促进U251细胞凋亡:实验对照组晚期凋亡率为7.2％±0.68％,而转染miR-592组晚期凋亡率为17.47％±1.45％;荧光素酶双报告实验以及蛋白免疫印迹法实验结果发现miR-592直接靶向Runx2的3’-UTR来抑制Runx2蛋白的水平;接下来,向U251细胞转染Runx2的siRNA,绘制细胞的生长曲线,并通过流式细胞技术分析U251细胞的凋亡率.结论 miR-592通过直接靶向Runx2来诱导神经胶质瘤细胞凋亡,进而抑制肿瘤细胞的生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吉文玉	新疆医科大学第一附属医院儿外一科	18	38	3.0	5.0
2	高玉凯	滨州市中心医院肿瘤科	10	8	2.0	2.0
3	刘红	滨州市中心医院肿瘤科	5	5	2.0	2.0
4	杨会利	滨州市中心医院肿瘤科	6	8	2.0	2.0
5	陈照亮	滨州市中心医院肿瘤科	6	5	1.0	2.0
6	张娟	滨州市中心医院肿瘤科	3	6	2.0	2.0