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摘要:
目的 探讨阿特拉津对雄性SD大鼠睾丸支持细胞凋亡的影响及其作用机制.方法 选用18 ~21日龄雄性SD大鼠,建立支持细胞原代培养模型.设溶剂对照组和阿特拉津10、50、100和200 μmol/L 4个染毒剂量组,对支持细胞染毒24 h后,采用MTT法检测细胞活性,免疫荧光法观察波形蛋白的表达,流式细胞术测定细胞凋亡率,Real time-PCR与ELISA分别检测FasL、caspase-3与caspase-8的mRNA表达及蛋白含量.结果 阿特拉津50、100和200 μmol/L染毒组细胞活力分别为82.47%、75.23%和53.76%,与溶剂对照组比较分别降低17.53% (P <0.05)、24.77% (P <0.05)、46.24% (P <0.01).波形蛋白表达受抑制.阿特拉津50、100和200 μmol/L染毒组细胞凋亡率分别为8.53%、13.07%和14.45%,与溶剂对照组比较分别升高86.86% (P <0.01)、186.13% (P <0.01)、216.06% (P <0.01).FasL、caspase-3、caspase-8的mRNA表达及蛋白含量上调(P<0.05或P<0.01).结论 阿特拉津可影响大鼠支持细胞活性,可通过FasL途径诱导支持细胞凋亡.
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文献信息
篇名 阿特拉津对大鼠支持细胞凋亡的影响
来源期刊 卫生研究 学科 农学
关键词 阿特拉津 支持细胞 波形蛋白 细胞凋亡 FasL
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 103-108
页数 分类号 R994.6|S482.42|Q26
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋阳 11 13 2.0 3.0
2 马梦婷 12 46 4.0 6.0
3 张誉 17 84 4.0 8.0
4 张立实 1 3 1.0 1.0
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细胞凋亡
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卫生研究
双月刊
1000-8020
11-2158/R
大16开
北京西城区南纬路29号
18-76
1972
chi
出版文献量(篇)
4999
总下载数(次)
13
总被引数(次)
47475
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