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摘要:
目的 探讨鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase1,SPK1)与沉默信息调节因子1(silent mating type informa-tion regulation 2 homolog 1,SIRT1)表达的关系.方法 用病毒感染复数(MOI)=20 pLKO.1-shSPK1-GFP干涉慢病毒(shSPK1组)及pPIG-U6-Scramble-GFP对照慢病毒(GFP-SC组)感染人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothe-lial cells,HUVECs),48 h后提取细胞RNA及蛋白,实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白免疫印迹(Western Blot)测定SIRT1基因及蛋白表达水平.用MOI=20 pHIV7-U6-shSIRT1-RFP干涉慢病毒(shSIRT1组)及pHIV7-U6-Scramble-RFP对照慢病毒(RFP-SC组)感染HUVECs,48 h后提取细胞RNA并用RT-PCR检测细胞SPK1基因表达水平.用100 nmol 1-磷酸鞘氨醇(S1P)处理HUVECs,分别在0.5、2、24及36 h提取细胞RNA,24、48及72 h提取细胞蛋白,检测SIRT1基因及蛋白表达水平.用100 nmol S1P处理干涉过SIRT1的HUVECs检测细胞的增殖、迁移及体外管状结构形成能力.结果 shSPK1组SIRT1基因和蛋白表达水平低于GFP-SC组(P<0.01).shSIRT1组SPK1基因表达水平与RFP-SC组比较差异无统计学意义(P>0.05).100 nmol S1P处理HUVECs不同时间SIRT1基因及蛋白表达水平高于未处理组,HUVECs增殖能力高于shSIRT1组(P <0.05,P<0.01).shSIRT1组HUVECs迁移率低于RFP-SC组,S1P处理组高于RFP-SC、shSIRT1组(P<0.05).shSIRT1组HUVECs体外管状结构形成能力低于RFP-SC组,S1P处理组高于shSIRT1组(P<0.05).结论 SPK1可以正向调控SIRT1表达并对HUVECs功能产生影响.
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1-磷酸鞘氨醇
鞘氨醇激酶
细胞凋亡
信号转导
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鞘氨醇激酶1调控沉默信息调节因子1表达的研究
来源期刊 解放军医药杂志 学科 医学
关键词 人脐静脉内皮细胞 鞘氨醇激酶1 组蛋白去乙酰化酶1 细胞增殖 细胞运动
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 微血管病变基础研究
研究方向 页码范围 1-5,14
页数 6页 分类号 R329.2
字数 4261字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-140X.2017.01.001
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研究主题发展历程
节点文献
人脐静脉内皮细胞
鞘氨醇激酶1
组蛋白去乙酰化酶1
细胞增殖
细胞运动
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医药杂志
月刊
2095-140X
13-1406/R
大16开
河北省石家庄市中山西路398号
18-232
1989
chi
出版文献量(篇)
7562
总下载数(次)
1
总被引数(次)
31344
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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