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羧基化半抗原直接包被酶联免疫吸附实验法测定水中残留阿特拉津
羧基化半抗原直接包被酶联免疫吸附实验法测定水中残留阿特拉津
作者:
孙文敬
徐蓓
赛娜
黄国伟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
阿特拉津
酶联免疫吸附法
直接包被
羧基化半抗原
摘要:
目的 探讨新型羧基化半抗原直接包被酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定水中残留阿特拉津的可行性.方法 使用烷基化试剂3-氨基丙基三乙氧基甲硅烷(APTES)在聚苯乙烯表面构建活性的伯胺基,羧基化阿特拉津经活化后进攻伯胺基形成稳定的酰胺键从而完成羧基化半抗原直接偶联.羧基化半抗原直接包被ELISA法测定水中阿特拉津残留.结果 该方法检出限为0.68 ng/mL.该抗体与西玛津交叉反应率为24%,其他类似物交叉反应率均小于0.1%,特异性较高.在实际样本分析中具有较高的准确度(添加回收率94.0% ~ 112.0%)和稳定性(相对标准偏差2.72%~3.53%).结论 该方法用于检测水中残留阿特拉津,方法简便,结果可靠.
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文献信息
篇名
羧基化半抗原直接包被酶联免疫吸附实验法测定水中残留阿特拉津
来源期刊
卫生研究
学科
医学
关键词
阿特拉津
酶联免疫吸附法
直接包被
羧基化半抗原
年,卷(期)
2017,(1)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
109-112,119
页数
分类号
R123.1|R994.6
字数
语种
中文
DOI
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黄国伟
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赛娜
天津医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学系
13
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孙文敬
天津医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学系
2
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徐蓓
天津医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学系
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酶联免疫吸附法
直接包被
羧基化半抗原
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研究去脉
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卫生研究
主办单位:
中国疾病预防控制中心
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-8020
CN:
11-2158/R
开本:
大16开
出版地:
北京西城区南纬路29号
邮发代号:
18-76
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
4999
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13
总被引数(次)
47475
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