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摘要:
本研究以绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)新疆流行株基因组DNA为模板,通过PCR扩增30S RPS11基因,对其进行分子特征性分析,并将其抗原表位集中区进行原核表达,分析重组蛋白免疫原性.结果表明,30S RPS11基因全长405 bp,编码134个氨基酸,该蛋白是一种受磷酸化调控的蛋白,含有一个核糖体蛋白S11信号.SDS-PAGE结果显示,筛选的抗原表位集中区重组蛋白分子质量为29 kDa;Western blot分析显示,该重组蛋白可被MO阳性血清特异性识别,说明其具有良好的反应原性;小鼠免疫试验表明,重组蛋白诱导机体产生的间接血凝抗体效价可达1∶32~1∶64,表明其具有较强的免疫原性.本试验首次证实MO核糖体蛋白(30S RPS11)具有良好的免疫原性和反应原性,为MO血清学诊断及亚单位疫苗研发提供了科学依据.
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文献信息
篇名 绵羊肺炎支原体核糖体蛋白30S RPS11基因的克隆、表达及重组蛋白免疫原性研究
来源期刊 家畜生态学报 学科 农学
关键词 MO 30SRPS11 克隆 原核表达 免疫原性 反应原性
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 64-69
页数 6页 分类号 S811.5
字数 4336字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 才学鹏 中国农业科学院兰州兽医研究所 141 790 15.0 21.0
2 陈创夫 石河子大学动物科技学院 192 732 14.0 17.0
3 乔军 石河子大学动物科技学院 103 346 8.0 14.0
4 孟庆玲 石河子大学动物科技学院 77 254 7.0 13.0
5 田路路 石河子大学动物科技学院 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
MO
30SRPS11
克隆
原核表达
免疫原性
反应原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
家畜生态学报
月刊
1673-1182
61-1433/S
16开
陕西杨凌西北农林科技大学
1980
chi
出版文献量(篇)
3988
总下载数(次)
5
总被引数(次)
22521
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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