蝉花虫草镇痛化合物对痛风大鼠转录组及Adora1等疼痛相关基因的影响

• 作者: 俞晓平 厉晓腊 朱伟坚 柴一秋 金轶伟
• 来源期刊: 菌物学报
• 关键词: N6-(2-羟乙基)腺苷 尿酸钠 腺苷A1受体 腺苷A2A受体 腺苷A1受体拮抗剂DPCPX
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 48-59
• 语种: 中文
• DOI: 10.13346/j.mycosystema.160262

摘要

本研究采用活性追踪的方法从蝉花虫草Ophiocordyceps sobolifera中分离提取了镇痛活性物质N6-(2-羟乙基)腺苷[N6-(2-hyd roxyethyl)-adenosine,HEA],并通过转录组测序技术探索了HEA对痛风模型大鼠疼痛相关基因的影响.结果表明932个基因存在差异表达,将差异基因与在线疼痛基因大数据及相关文献进行比对,发现了57个疼痛相关基因,其中12个基因与镇痛相关,包括上调表达的腺苷A1受体基因(Adora1)及A2A受体基因(Adora2a).应用Western blot的方法验证了HEA (7.5mg/kg)诱导镇痛靶标受体腺苷A1受体(A1R)表达上调、腺苷A2A受体(A2AR)表达下调.选择性A1R拮抗剂DPCPX显著抑制HEA对A1R的上调表达作用.综上所述,蝉花虫草的镇痛活性物质为HEA,而HEA可能通过激活腺苷A1R、下调A2AR及调控一系列疼痛相关基因发挥其镇痛作用.