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摘要:
为研究冷诱导结合蛋白(CIRP)在大黄鱼低温适应过程中的作用,采用同源克隆技术获得了大黄鱼CIRP基因,并通过实时荧光定量PCR (qRT-PCR)技术检测了低温胁迫下大黄鱼各组织中CIRP基因的表达变化.结果显示,大黄鱼CIRP基因cDNA序列全长1211 bp,推测编码一个由1 82个氨基酸组成、分子量为19 ku的蛋白.序列比对显示硬骨鱼类CIRP基因序列较为保守,特别是N端的RNA识别基序(RRM)高度保守.系统进化树分析显示大黄鱼CIRP与银鳕相似性最高(81.5%),所有硬骨鱼类聚为一个大支.慢性低温胁迫中(12℃缓降至6 ℃),皮肤和肌肉中CIRP基因的表达量呈随温度降低而升高的趋势,6℃时表达量分别为12℃时的11.56倍和9.03倍;鳃、脑和心脏中CIRP基因表达量均呈先显著上升后显著下降的趋势,其峰值均出现在8℃时,表达量分别为12℃时的5.07、7.69和2.83倍;肠、肾脏、肝脏和脾脏中的表达量随温度降低而下降,6℃时的表达量最低,与12℃时相比降幅分别为80.0%、65.6%、91.2%、55.6%.急性低温胁迫(由12℃骤降至8℃并胁迫4 h)条件下,鳃、皮肤、脑、肝脏、心脏中CIRP基因表达量均呈先升高后降低的变化,反映了机体对低温胁迫的应激、适应过程;肌肉和肠中的表达量则始终显著低于胁迫前.慢性和急性低温胁迫中各组织CIRP表达量变化的差异提示,大黄鱼机体在低温胁迫响应和适应中有着多种调节机制.研究表明,CIRP基因参与了大黄鱼应对低温胁迫的过程.
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文献信息
篇名 大黄鱼冷诱导结合蛋白(CIRP)基因cDNA克隆及低温胁迫对其时空表达的影响
来源期刊 水产学报 学科 农学
关键词 大黄鱼 低温胁迫 冷诱导结合蛋白(CIRP) 组织表达
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 481-489
页数 9页 分类号 Q785|S965.3
字数 5543字 语种 中文
DOI 0.11964/jfc.20160410364
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈炯 宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室 100 594 13.0 18.0
2 李明云 宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室 156 1723 22.0 34.0
3 陈莹莹 宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室 3 9 2.0 3.0
4 苗亮 宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室 43 184 8.0 10.0
5 胡谋 宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室 4 27 3.0 4.0
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低温胁迫
冷诱导结合蛋白(CIRP)
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1000-0615
31-1283/S
大16开
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