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摘要:
目的 探讨微小RNA-181b(miR-181b)在缺血性脑卒中小鼠脑损伤中的作用及机制.方法 采用小鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型模拟缺血性脑损伤;Real-time PCR检测miR-181b mRNA表达情况;蛋白印迹观察miR-181b靶蛋白热休克蛋白A5(HSP A5)蛋白水平变化情况;Nissl方法检测皮层缺血神经元的缺失情况;行为学方法评估小鼠的神经行为学功能损伤程度.结果 侧脑室注射miR-181b拮抗剂可使脑内miR-181b表达水平明显降低(P<0.05,n=3);MCAO后小鼠的神经行为学功能受到严重损伤,miR-181b拮抗剂可明显缓解这些行为学改变(P <0.05,n=6);下调miR-181b可以提高HSPA5蛋白水平(P<0.05,n=3);MCAO后小鼠皮层有一定程度的神经细胞缺失,预先给予miR-181b拮抗剂发挥保护作用,神经细胞缺失减少(P <0.05,n=3).结论 miR-181b可能通过调节HSPA5蛋白的表达在缺血性脑卒中小鼠脑损伤中发挥重要作用.
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综述文献
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 微小RNA-181b通过调节热休克蛋白A5在缺血性脑卒中小鼠中的作用
来源期刊 解剖学报 学科 医学
关键词 大脑中动脉阻塞 微小RNA-181b 热休克蛋白A5 免疫印迹法 Nissl染色 行为学检测 小鼠
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 神经生物学
研究方向 页码范围 25-29
页数 分类号 R338
字数 语种 中文
DOI 10.16098/j.issn.0529-1356.2017.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭志锋 山西大同大学医学院生理学教研室 13 25 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
大脑中动脉阻塞
微小RNA-181b
热休克蛋白A5
免疫印迹法
Nissl染色
行为学检测
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
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解剖学报
双月刊
0529-1356
11-2228/R
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