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摘要:
[目的]提高杀真菌素链霉菌发酵生产恩拉霉素的产量.[方法]利用定点突变技术,对恩拉霉素生产菌株杀真菌素链霉菌F1中影响细胞次级代谢及抗生素合成的核糖体S12蛋白的编码基因rpsL进行改造,将第43位的赖氨酸(Lys)分别替换为天冬酰胺(Asn)和精氨酸(Arg),并对改造菌株L-M1 (Asn43)和L-M2(Arg43)的生长特性、抗生素合成以及摇瓶发酵性能进行研究.[结果]与野生型菌株相比,改造菌株的生长特性及生理生化特性均发生了明显的改变:产孢周期明显缩短,野生型菌株在MS培养基中,28℃下需要培养5-7 d后才能产生孢子,而在相同条件下,改造菌株3d后就能产生大量的孢子;恩拉霉素产量相对提高,摇瓶发酵条件下,改造菌株L-M1(Asn43)和L-M2(Arg43)的恩拉霉素产量分别可达到1 334 U/mL和1 456 U/mL,与野生型菌株F1相比分别提高了11.9%和22.1%.[结论]通过遗传改造,恩拉霉素的产量得到了提高,为其他位点的遗传改造提供了可行性.
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文献信息
篇名 恩拉霉素生产菌株的遗传改造
来源期刊 微生物学通报 学科
关键词 恩拉霉素 抗生素 抗真菌素链霉菌 遗传改造 核糖体S12蛋白 定点突变
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 微生物工程与药物研究
研究方向 页码范围 126-132
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13344/j.microbiol.china.160068
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张会图 天津科技大学生物工程学院应用微生物与酶工程实验室 7 18 3.0 4.0
2 刘扬 天津科技大学生物工程学院应用微生物与酶工程实验室 5 6 2.0 2.0
3 牟慧艳 天津科技大学生物工程学院应用微生物与酶工程实验室 1 2 1.0 1.0
4 王应东 天津科技大学生物工程学院应用微生物与酶工程实验室 1 2 1.0 1.0
5 刘宝爱 1 2 1.0 1.0
6 魏建军 1 2 1.0 1.0
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定点突变
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微生物学通报
月刊
0253-2654
11-1996/Q
16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-817
1974
chi
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