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摘要:
目的 探讨细胞凋亡通路在酒精性胰腺炎中的作用.方法 将C57BL/J小鼠随机分为对照组(NC)、酒精组(AC)、急性胰腺炎组(AP)和酒精性胰腺炎组(AAP).饮酒精方案为10%乙醇喂养2 d,15%乙醇喂养5d,20%乙醇喂养直到13周.采用腹腔注射雨蛙素50 μg/kg体重,连续7次,每次间隔1h的方法制备AP模型.取血检测血清淀粉酶、脂肪酶活性;取部分胰腺称湿、干重,计算胰腺组织水含量;取部分胰腺组织常规行病理学检查;采用蛋白质印迹法检测胰腺组织凋亡相关蛋白caspase3、caspase8表达,TUNEL法检测胰腺组织的细胞凋亡.结果 NC组、AC组、AP组、AAP组小鼠血清淀粉酶活性分别为(3 630 ±259)、(3 196±187)、(35 955 ±4 607)、(53 607±3 848) U/L,脂肪酶活性为(502±41)、(745±42)、(7 346±665)、(12 764±2 544) U/L,胰腺水含量为(70.2±3.1)%、(69.6±2.0)%、(78.2±1.5)%、(85.0±3.0)%,胰腺组织caspase 3表达量为1.017±0.078、1.287±0.097、2.018 ±0.078、0.244±0.024,caspase 8表达量为0.829±0.010、0.599±0.074、1.270±0.080、0.145±0.015,凋亡细胞数为1、6、214、97个/10倍视野,胰腺病理评分为0、0、(7.0±0.4)、(12.8±0.3)分.AP组的血清淀粉酶、脂肪酶、胰腺水含量、胰腺病理评分均显著高于NC组,AAP组又均显著高于AP组,差异有统计学意义(P <0.05或<0.01);AP组的caspase3、caspase 8表达量、细胞凋亡数均显著高于NC组,而AAP组的这些指标均显著低于AP组,且caspase3、caspase8表达量均显著低于NC组,差异有统计学意义(P值均<0.05).结论 长期饮用酒精可加重胰腺炎的严重程度,其机制可能是通过抑制细胞凋亡,促进腺泡细胞坏死所致.
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文献信息
篇名 细胞凋亡通路在小鼠酒精性胰腺炎发展过程中的作用
来源期刊 中华胰腺病杂志 学科
关键词 胰腺炎,酒精性 乙醇 细胞凋亡 小鼠
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 35-39
页数 5页 分类号
字数 2930字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2017.01.009
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研究主题发展历程
节点文献
胰腺炎,酒精性
乙醇
细胞凋亡
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华胰腺病杂志
双月刊
1674-1935
11-5667/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
4-689
2001
chi
出版文献量(篇)
2923
总下载数(次)
5
总被引数(次)
10518
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导