凝血酶原基因G20210A突变与脑静脉系统血栓发病风险关系的Meta分析

• 作者: 于晴 刘煜敏 娜迪热·艾孜热提艾力 封红亮 张仁伟 李艳 王美瑶
• 来源期刊: 中国循证医学杂志
• 关键词: 脑静脉系统血栓 凝血酶原基因 G20210A 基因突变 相关性 Meta分析
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 二次研究
• 页码范围: 276-282
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7507/1672-2531.201602015

摘要

目的 系统评价凝血酶原基因G20210A突变与脑静脉系统血栓发病风险之间的相关性.方法 计算机检索PubMed、Springer、Google Scholar、The Cochrane Library(2016年l期)、CNKI、WanFang Data和CBM数据库,搜集凝血酶原基因G20210A突变与脑静脉系统血栓发病风险相关性的研究,检索时限均为从建库至2016年1月.由2位评价员独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3和Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 共纳入26个病例-对照研究,包括l 361例脑静脉系统血栓患者和6 323例对照人群.Meta分析结果显示:凝血酶原基因G20210A突变会显著增加脑静脉系统血栓的发病风险[OR=4.56,95％ CI (3.51,5.93),P＜0.000 01].敏感性分析提示研究结果稳定;发表偏倚检测未发现发表偏倚.亚组分析结果提示,凝血酶原基因G20210A突变能显著增加成人脑静脉系统血栓发病风险[OR=5.02,95％ CI (3.81,6.60),P＜0.000 01],但其与儿童脑静脉系统血栓发病风险无明显相关性[OR=1.99,95％ CI (0.83,4.79),P=0.12].结论 凝血酶原基因G20210A突变能显著增加脑静脉系统血栓的发病风险.受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李艳	武汉大学中南医院/武汉大学第二临床学院	576	4037	25.0	39.0
2	刘煜敏	武汉大学中南医院/武汉大学第二临床学院	86	522	11.0	19.0
3	封红亮	武汉大学中南医院/武汉大学第二临床学院	6	27	3.0	5.0
4	张仁伟	武汉大学中南医院/武汉大学第二临床学院	8	35	3.0	5.0
5	王美瑶	武汉大学中南医院/武汉大学第二临床学院	4	16	1.0	4.0
6	于晴	武汉大学中南医院/武汉大学第二临床学院	2	15	1.0	2.0
7	娜迪热·艾孜热提艾力	武汉大学中南医院/武汉大学第二临床学院	1	0	0.0	0.0