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摘要:
目的:分析丹参注射剂所致不良反应发生的特点,为临床安全用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法,对2012~2014年湖北省药品不良反应监测中心收集的561例丹参注射剂所致不良反应/事件(ADR/ADE),以患者性别、年龄、过敏史,ADR/ADE发生时间、临床表现及转归等指标作为考查项,进行统计分析.结果:561例ADR/ADE患者男女比例为1∶1.109,主要发生人群为40岁以上的患者(85.93%).共发生ADR/ADE 784例次,主要发生时间为给药后30 min以内(56.86%),主要临床表现为皮肤及其附件损害(34.31%)、全身性损害(16.45%)、心率及心律紊乱(12.76%),其中严重不良反应构成比为4.5%.结论:丹参注射液可引起不同程度的不良反应,临床用药时应给予足够重视,需加强ADR/ADE监测,提高用药安全性.
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文献信息
篇名 丹参注射剂561例临床不良反应/事件分析
来源期刊 药物流行病学杂志 学科 医学
关键词 丹参注射剂 中药注射剂 药品不良反应/事件 安全用药
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 药物警戒与安全用药
研究方向 页码范围 547-550,564
页数 5页 分类号 R286
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘东 267 989 13.0 19.0
2 桂玲 45 134 7.0 8.0
3 张程亮 135 565 13.0 19.0
4 刘金玉 23 66 5.0 6.0
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中药注射剂
药品不良反应/事件
安全用药
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
药物流行病学杂志
月刊
1005-0698
42-1333/R
大16开
湖北省武汉市兰陵路3号
38-187
1992
chi
出版文献量(篇)
4583
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9
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18767
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