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摘要:
目的 探讨微小RNA-150(miR-150)过表达对小鼠垂体瘤细胞株GT1-1增殖的调控作用及机制.方法 将培养好的小鼠垂体瘤细胞株GT1-1随机分为过表达组与阴性对照组,分别转染miR-150 mimics和miR-150 mimics NC.转染48 h,用MTT法测算细胞增殖率,用Western blotting技术检测GT1-1细胞中凝血酶敏感蛋白1(TSP1)、转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白表达,用ELISA法检测细胞上清液中非活性状态与活性状态TGF-β1水平,用双荧光素酶实验验证miR-150的靶基因.结果 转染48 h,过表达组细胞增殖率与阴性对照组比较差异有统计学意义,P<0.05.过表达组TSP1、TGF-β1蛋白相对表达量与阴性对照组比较,P均<0.05.过表达组细胞上清液中非活性状态与活性状态TGF-β1水平与阴性对照组比较,P均<0.05.miR-150可与TSP1 mRNA的3′-UTR结合,TSP1为miR-150的靶基因.结论 miR-150过表达可通过介导TSP1/TGF-β1信号通路抑制小鼠垂体瘤细胞株GT1-1增殖.
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文献信息
篇名 miR-150过表达对小鼠垂体瘤细胞株GT1-1增殖的调控作用及机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 垂体瘤 微小RNA-150 细胞增殖 凝血酶敏感蛋白1/转化生长因子β1信号通路 小鼠垂体瘤细胞株GT1-1
年,卷(期) 2017,(21) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 21-23
页数 3页 分类号 R736.4
字数 2498字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.21.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵建农 85 219 8.0 10.0
2 黄垂学 39 141 6.0 10.0
3 王鹏程 59 233 8.0 12.0
4 王义彪 10 22 2.0 4.0
5 彭浩 16 56 4.0 7.0
6 刘小丘 11 26 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
垂体瘤
微小RNA-150
细胞增殖
凝血酶敏感蛋白1/转化生长因子β1信号通路
小鼠垂体瘤细胞株GT1-1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
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