海南龙血树快繁技术研究

• 作者: 吴雪松 周琴 李燕山 甘青 贺珑 黄逢龙 龚伟
• 来源期刊: 南方林业科学
• 关键词: 海南龙血树 组织培养 培养基
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 页码范围: 35-38,44
• 页数: 5页
• 分类号: S668.3|S682.36
• 语种: 中文
• DOI: 10.16259/j.cnki.36-1342/s.2017.02.009

摘要

以海南龙血树优良母株顶芽和茎段为外植体,切成约2~3 cm厚的段状,经消毒处理后顶端朝下接入MS基本培养基中,2~3 d后待残留在叶柄缝隙中的升汞完全流出后,再接种到MS基本培养基中暗培养,使腋芽长至高约1-1.5 cm时把腋芽从母体上挑下,去顶至0.5~0.8 cm左右接种到MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基中,待芽基部膨大至直径约1.0~1.5 cm大小的球茎(形成愈伤组织)且围绕基部长出一圈高约0.2 cm的小芽时把球茎对剖.接种到MS+6-BA 1.0~2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基中扩繁,待小芽长到1 cm高时把原团块按2~4个芽/团块分切,增殖倍数可达2.5~3.0倍.几个周期后库存达到一定数量,将团块接入MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基中壮苗长高,经过一段时间的培养后切取H>4.0 cm的单株接种到1/2 MS+IAA 0.3 mg/L的培养基中诱导生根,15~20 d生根率达95%以上.炼苗5 d左右后移栽,成活率达95%以上.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	甘青		12	55	3.0	7.0
2	黄逢龙		13	28	4.0	5.0
3	龚伟		9	16	3.0	3.0
4	李燕山		7	14	1.0	3.0
5	贺珑		9	13	2.0	3.0
6	吴雪松		7	10	2.0	3.0
7	周琴		6	3	1.0	1.0