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摘要:
目的 研究脑络欣通对大鼠脑缺血再灌注损伤神经保护的作用机制. 方法 雄性SD大鼠144只,随机分为假手术组、模型组、对照组、治疗组,每组36只,各组随机数字表法分成1、3、7 d组,每个时间节点12只.复制脑缺血再灌注(MCAO/R)大鼠模型.治疗组造模后分别于1、3、7 d给予脑络欣通,对照组造模后分别1、3、7 d给予通心络.脑络欣通配制成浓度为0.26 g/mL的溶液,通心络配制成浓度为0.02 g/mL的溶液,均按10 mL/(kg·d)灌胃给药.假手术组及模型组分别1、3、7 d予以等量生理盐水灌胃.采用激光多普勒血流仪(LDF)测定大鼠缺血侧局部脑血流量(rCBF).解剖大鼠取出脑组织并分离海马,采用HE染色法检测大鼠海马DG区;采用实时荧光定量PCR技术(RT-PCR)测定miRNA9a、miRNA15a、miRNA124的表达;采用Western blot法检测Wnt3a、Wnt5a、β-catenin的表达. 结果 与假手术组比较,模型组大鼠脑组织明显缺血,脑血流量显著降低(P<0.01),海马中miRNA9a、miRNA15a表达均显著降低(P<0.01), miRNA124显著增高(P<0.01),Wnt3a、Wnt5a、β-catenin表达显著增高(P<0.01);与模型组比较,脑络欣通1、3、7 d组大鼠脑血流量恢复明显,海马中miRNA9a、miRNA15a表达显著增高(P<0.01),miRNA124表达水平显著降低(P<0.01),Wnt3a、Wnt5a、β-catenin表达显著增高(P<0.01). 结论 脑络欣通对于MCAO/R大鼠脑损伤有明显疗效,可通过提高局部脑血流量,提高海马miRNA9a、miRNA15a表达,降低海马miRNA124表达,提高Wnt3a、Wnt5a、β-catenin的表达,起到抑制缺血再灌注对大鼠脑组织损伤的作用.
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文献信息
篇名 脑络欣通对大鼠脑缺血再灌注后海马mRNA的特异性表达及Wnt/β-catenin的影响
来源期刊 北京中医药大学学报 学科 医学
关键词 脑络欣通 益气活血通络法 脑缺血再灌注 mRNA Wnt/β-catenin 大鼠
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 科技之窗
研究方向 页码范围 483-491
页数 9页 分类号 R285.5
字数 6325字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2157.2017.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王键 284 2051 23.0 33.0
2 邓勇 22 78 6.0 8.0
3 谭辉 46 109 6.0 8.0
4 何玲 32 205 9.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
脑络欣通
益气活血通络法
脑缺血再灌注
mRNA
Wnt/β-catenin
大鼠
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