原发性免疫缺陷病的临床基因治疗

• 作者: 刘静
• 来源期刊: 儿科药学杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 49-53
• 页数: 5页
• 分类号: R725.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2017.01.017

摘要

骨髓多能干细胞发育成为各种功能齐全的免疫细胞的各个阶段,均接受数量巨大的基因群调控,其中某个或某些基因的突变可导致这一分化过程受阻,影响某些细胞的数量和(或)功能并造成免疫细胞或其组成成分质或量的变化,导致机体对多种病原体易感性显著增高或免疫调节功能紊乱,由此引起的疾病即称为原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency disease,PID).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘静		22	103	6.0	10.0