GLP-1R结构和功能及小分子药物筛选研究进展

• 作者: 杨帆 程念 胡中平 苏正定
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: GLP-1R 分子结构 小分子药物
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 综述与专论
• 页码范围: 30-40
• 页数: 11页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017.02.005

摘要

胰高血糖素样肽-1受体(glucagon-like pepfide-1 receptor,GLP-1R)作为2-型糖尿病(T2DM)药物研发和治疗的靶点有着十分重要的临床意义.尽管通过结构生物学,蛋白质工程等方法和手段对于GLP-1R结构的研究有了较大突破.但是关于其全长结构解析,多肽结合受体的分子机理及受体激活的内在机制还不曾得到解决.近些年有关GLP-1R相关研究发展较快,简述了该受体的结构与功能以及已有的小分子药物先导化合物,并讨论GLP-1受体分子结构作用机制的发展方向及应用前景,旨为进一步探寻2型糖尿病的治疗方案提供有利的帮助.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏正定	湖北工业大学生物医药研究院工业发酵协同创新中心教育部发酵工程重点实验室	6	17	2.0	4.0
2	杨帆	湖北工业大学生物医药研究院工业发酵协同创新中心教育部发酵工程重点实验室	10	32	4.0	5.0
3	胡中平	湖北工业大学生物医药研究院工业发酵协同创新中心教育部发酵工程重点实验室	3	5	1.0	2.0
4	程念	湖北工业大学生物医药研究院工业发酵协同创新中心教育部发酵工程重点实验室	3	5	1.0	2.0