强志消迫散联合舍曲林治疗儿童强迫症的临床观察

• 作者: 周旭 袁红豆 赵兴友 阎兆君
• 来源期刊: 中医临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 强志消迫散 舍曲林 儿童 强迫症
• 年，卷（期）: 2017,（21）
• 所属期刊栏目: 气证
• 页码范围: 1-3,7
• 页数: 4页
• 分类号: R24
• 字数: 4130字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7860.2017.21.001

摘要

目的:探讨强志消迫散联合舍曲林治疗儿童强迫症的疗效和安全性.方法:将符合纳入标准的60例患儿随机分为治疗组和对照组各30例,两组患儿均先经过2周药物清洗后开始治疗,治疗组予强志消迫散汤剂联合舍曲林口服,对照组予舍曲林口服治疗,共治疗12周.分别于治疗前、治疗第4周、8周、12周后采用耶鲁-布朗强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)、副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.比较两组治疗前后总疗效、量表积分、不良反应和安全性.结果:①治疗组临床治愈率为43.33%(13/30),总有效率96.67%(29/30);对照组临床治愈率为23.33%(7/30),总有效率76.67%(23/30),两组在临床治愈率与总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05).②两组患者在治疗第4周、8周、12周Y-BOCS评分总分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组治疗第8周、12周Y-BOCS评分总分与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).③两组治疗第12周Y-BOCS强迫思维分量表和强迫行为分量表、HAMD、BPRS量表评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01);两组治疗第12周Y-BOCS强迫思维分量表和强迫行为分量表评分差异均有统计学意义(P<0.05),而HAMD、BPRS评分差异无统计学意义(P>0.05).④两组间不良反应发生率、治疗前后TESS评分比较差异无显著性(P>0.05).结论:强志消迫散联合舍曲林治疗儿童强迫症是安全有效的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阎兆君		56	183	8.0	11.0
2	周旭		6	31	2.0	5.0
3	赵兴友		8	11	2.0	2.0
4	袁红豆		2	2	1.0	1.0