胁迫中华蜜蜂幼虫肠道的球囊菌及其体外培养的高表达基因分析

• 作者: 付中民 徐细建 李汶东 熊翠玲 王鸿权 郑燕珍 郭睿 陈大福 黄枳腱
• 来源期刊: 《福建农林大学学报（自然科学版）》
• 关键词: 中华蜜蜂 RNA-seq 球囊菌 高表达基因
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 蜂学
• 页码范围: 562-568
• 页数: 7页
• 分类号: S895.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2017.05.014

摘要

利用RNA-seq技术对胁迫中华蜜蜂(简称中蜂)6日龄幼虫肠道的球囊菌及其体外培养进行深度测序,根据基因的FPKM值筛选得到高表达基因(HEGs),进而对HEGs进行GO及KEGG代谢通路(pathway)富集分析.Illumina测序数据经质控和过滤得到100814558条有效读段(clean reads),平均Q30均在93.81%以上.GO富集分析结果显示处理组(AacT)的HEGs富集于39个GO term,基因富集数最多的是细胞(1872 unigene)、细胞组件(1872 unigene)和细胞进程(1748 uni-genes);对照组(AaCK)的HEGs富集于37个GO term,基因富集数最多的是细胞(785 unigenes),其次是细胞组件(785 uni-genes)和代谢进程(776 unigenes).KEGG pathway富集分析显示,AacT的HEGs富集在119个代谢通路上,基因富集数最多的是核糖体(176 unigenes)、碳代谢(147 unigenes)及氨基酸的生物合成(134 unigenes);AaCK的HEGs富集在110个代谢通路上,基因富集数最多的是核糖体(179 unigenes)、氨基酸的生物合成(70 unigenes)以及碳代谢(62 unigenes).深入分析发现,对于富集在MAPK信号通路上的高表达基因数量,胁迫中蜂幼虫肠道的球囊菌远多于体外培养的球囊菌,说明病原的该通路在胁迫后期被显著激活.