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摘要:
目的 探讨尼妥珠单抗对食管鳞癌ECA-109细胞放疗敏感性的作用及可能的机制.方法 选取人食管鳞癌细胞ECA-109,采用克隆形成实验检测尼妥珠单抗对ECA-109细胞放射敏感性的影响;将细胞分为对照组、400μg·mL-1尼妥珠单抗组、6 Gy放射组和400μg·mL-1尼妥珠单抗+6 Gy放射组,采用流式细胞仪检测各组细胞周期及凋亡情况,采用Western blot检测各组DNA-PKcs、p-DNA-PKcs和γH2AX蛋白表达.结果 2~6 Gy照射后,50μg·mL-1、200μg·mL-1和400μg·mL-1尼妥珠单抗组ECA-109细胞存活分数均明显低于对照组(P<0.05),50μg·mL-1、200μg·mL-1和400μg·mL-1尼妥珠单抗组的放射增敏比(SER)分别为1.01、1.06和1.13;400μg·mL-1尼妥珠单抗+6 Gy放射组ECA-109细胞G2/M期比例为(29.76±1.10)%,明显高于对照组、400μg·mL-1尼妥珠单抗组和6 Gy放射组;400μg·mL-1尼妥珠单抗+6 Gy放射组ECA-109细胞凋亡率为(40.43±1.60)%,明显高于对照组、400μg·mL-1尼妥珠单抗组和6 Gy放射组(P<0.05);400μg·mL-1尼妥珠单抗+6 Gy放射组ECA-109细胞p-DNA-PKcs蛋白相对表达为(0.103±0.064),明显低于对照组、400μg·mL-1尼妥珠单抗组和6 Gy放射组(P<0.05),而γH2AX蛋白相对表达为(0.416±0.103),明显高于对照组、400μg·mL-1尼妥珠单抗组和6 Gy放射组(P<0.05).结论 尼妥珠单抗可增加食管鳞癌ECA-109细胞的放射敏感性,可能与其阻滞细胞周期G2/M期、诱导细胞凋亡和阻碍DNA损伤修复有关.
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文献信息
篇名 尼妥珠单抗对食管鳞癌ECA-109细胞放疗敏感性的影响
来源期刊 肿瘤药学 学科 医学
关键词 尼妥珠单抗 食管鳞癌 ECA-109细胞 放疗敏感性
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 654-659
页数 6页 分类号 R735.1
字数 3293字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1264.2017.06.03
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘丽华 湖南师范大学医学院 49 216 8.0 12.0
2 张伟 安徽医科大第四附属医院胸外科 51 498 13.0 20.0
3 宁光耀 安徽医科大学第一附属医院胸外科 11 7 2.0 2.0
4 卢晨 安徽医科大学第一附属医院胸外科 5 34 2.0 5.0
5 陈宇 安徽医科大学第一附属医院胸外科 8 14 2.0 3.0
6 崔凯 安徽医科大学第一附属医院胸外科 4 3 1.0 1.0
7 许峰 安徽医科大学第一附属医院胸外科 2 15 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
尼妥珠单抗
食管鳞癌
ECA-109细胞
放疗敏感性
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤药学
双月刊
2095-1264
43-1507/R
大16开
湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖路582号湖南省肿瘤医院
42-391
2011
chi
出版文献量(篇)
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2
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5528
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