BCR/ABL阴性的骨髓增殖性疾病患者JAK2V617F点突变及凝血功能的研究

• 作者: 徐琴蕊 陈幼芬
• 来源期刊: 健康研究
• 学科: 医学
• 关键词: BCR/ABL阴性 骨髓增殖性疾病 JAK2V617F基因点突变 凝血功能
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 健康科学临床研究
• 页码范围: 147-149,163
• 页数: 4页
• 分类号: R551.31
• 字数: 2641字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-6449.2017.02.009

摘要

目的 探讨BCR/ABL阴性的骨髓增殖性疾病(Myeloproliferative disorders,MPD)患者的JAK2V617F点突变的突变率,分析其与患者的血液学特征、凝血功能的关系.方法 回顾性分析68例BCR/ABL阴性的MPD患者的临床资料,统计实验室各项检测指标及JAK2V617F点突变情况.结果 68例MPD患者中,检出JAK2V617F突变45例,突变率66.18%;其中原发性骨髓纤维化(Primary myelofibrosis,PMF)2例,原发性血小板增多症(Primary thrombocytosis,PT)16例,真性红细胞增多症(Polycythemia vera,PV)27例.与健康对照组比较,不管是否JAK2V617F点突变,MPD患者中PV患者的WBC、TT、Hb及D-D、Fbg均显著升高(均P<0.05);PV患者中JAK2V617F点突变阳性患者的WBC、TT、Hb及D-D、Fbg水平明显高于阴性患者(P<0.05),PLT、APTT及PT差异无统计学意义(P>0.05).结论 MPD患者发生JAK2V617F基因突变率较高,且阳性突变患者凝血功能及血细胞计数存在明显异常.