微小RNA-223-3p通过调节MYH10基因促进巨核细胞多倍体化

• 作者: 岳文 房芳 曲洺逸 范增 裴雪涛 谢小燕 邹晓静 陈琳
• 来源期刊: 军事医学
• 学科: 生物学
• 关键词: miR-223-3p MYH10 巨核细胞 聚合酶链反应 流式细胞术
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 552-559
• 页数: 8页
• 分类号: Q522
• 字数: 7936字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7644/j.issn.1674-9960.2017.07.002

摘要

目的 探讨微小RNA-223-3p(miR-223-3p)对巨核细胞分化和成熟的影响,并初步探索其中可能的机制.方法 通过实时定量PCR检测巨核细胞分化过程中miR-223-3p的内源性表达变化趋势,而后外源调节miR-223-3p在细胞系中的表达量,并通过流式细胞术检测其对于巨核细胞分化和成熟的影响,运用生物信息学分析,找到其发挥相关生物学作用的靶基因MYH10,并通过实时定量PCR、荧光素酶、流式细胞术验证MYH10是miR-223-3p的靶基因.结果 内源性miR-223-3p随着巨核细胞的分化成熟表达量增加,在K562和Meg-01细胞系中转染miR-223-3p mimics后可升高巨核细胞相关表面标志CD41和CD61的阳性率,同时显著促进多倍体的形成,MYH10的基因表达随miR-223-3p表达升高而下降,通过双荧光素酶报告基因技术验证MYH10基因是miR-223-3p的靶基因,进一步抑制MYH10基因表达后,可促进巨核细胞多倍体化.结论 miR-223-3p可通过调控MYH10的表达调节巨核细胞的成熟.