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摘要:
建立了一种定量测定比格犬血浆中氯吡格雷活性代谢物(active metabolize, AM)的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法.采血管中加入酯酶抑制剂敌敌畏,采样后立即离心处理,取上层血浆,加入2-溴-3''-甲氧基苯乙酮(MPB)进行衍生化,反应完成后直接加入含0.1%甲酸的冰乙腈沉淀蛋白,取上清液,测定氯吡格雷活性代谢物的衍生化产物(MP-AM).以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,API4000电喷雾离子源,多反应监测(MRM)模式扫描.在优化的实验条件下,获得了峰宽较窄且对称的色谱峰;MP-AM的线性范围为1~1 000 μg/L,相关系数大于0.995;生物基质效应较小,提取回收率在92.8%~95.1%之间,相对标准偏差小于8.27%.该方法的准确度和精密度均符合国家食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration, CFDA)的相关要求,适用于比格犬血浆中氯吡格雷的药代动力学研究.
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关键词云
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文献信息
篇名 LC-MS/MS法测定比格犬血浆中氯吡格雷活性代谢物
来源期刊 质谱学报 学科 化学
关键词 氯吡格雷 活性代谢物 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS) 药代动力学
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 460-467
页数 8页 分类号 O657.63
字数 4504字 语种 中文
DOI 10.7538/zpxb.2017.0035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾景凯 吉林大学药物代谢研究中心 59 453 12.0 19.0
2 张琪 吉林大学药物代谢研究中心 39 105 7.0 8.0
3 孙慧 吉林大学药物代谢研究中心 13 28 2.0 5.0
4 赵雪 吉林大学药物代谢研究中心 36 69 4.0 6.0
5 任天明 吉林大学药物代谢研究中心 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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氯吡格雷
活性代谢物
液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)
药代动力学
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质谱学报
双月刊
1004-2997
11-2979/TH
大16开
北京275信箱65分箱中国原子能科学研究院
82-349
1980
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