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SND1低表达宫颈癌CasKi细胞稳定株的构建及其生物学功能变化
SND1低表达宫颈癌CasKi细胞稳定株的构建及其生物学功能变化
作者:
付晓
任媛媛
何津岩
孟浩
张春燕
杨洁
辛灵彪
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
子宫颈肿瘤
SND1蛋白
CasKi细胞
细胞增殖
细胞迁移
摘要:
目的 构建SND1低表达的人宫颈癌CasKi细胞稳定株,探讨SND1低表达对CasKi细胞生物学功能的影响.方法 CasKi细胞随机分为六组,空白对照组不做处理,阴性对照组、干扰1~4组分别转染TRC2-pLKO-puro Vector的空载慢病毒液及SND1 shRNA(1~4)慢病毒液,用嘌呤霉素筛选CasKi细胞稳定株.分别用Western blotting技术、RT-PCR技术检测CasKi细胞内SND1蛋白、mRNA表达,确认转染效率.用CCK-8法检测CasKi细胞增殖活力(OD450值),用细胞划痕实验检测CasKi细胞相对迁移距离.结果 空白对照组细胞全部死亡,阴性对照组及干扰1~4组细胞部分存活,证明细胞稳定株转染构建成功.干扰1~4组SND1蛋白、mRNA相对表达量与空白对照组、阴性对照组比较,P均<0.05;干扰3、4组与其他组比较,P均<0.05.干扰3、4组OD450值、相对迁移距离与空白对照组、阴性对照组比较,P均<0.05.结论 成功构建了SND1低表达的CasKi细胞稳定株;SND1低表达的CasKi细胞增殖和迁移能力降低.
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文献信息
篇名
SND1低表达宫颈癌CasKi细胞稳定株的构建及其生物学功能变化
来源期刊
山东医药
学科
医学
关键词
子宫颈肿瘤
SND1蛋白
CasKi细胞
细胞增殖
细胞迁移
年,卷(期)
2017,(21)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1-4
页数
4页
分类号
R737.33
字数
3228字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-266X.2017.21.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
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1
杨洁
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何津岩
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13.0
3
孟浩
1
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付晓
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张春燕
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辛灵彪
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SND1蛋白
CasKi细胞
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研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
山东医药
主办单位:
山东卫生报刊社
出版周期:
周刊
ISSN:
1002-266X
CN:
37-1156/R
开本:
大16开
出版地:
济南市燕东新路6号
邮发代号:
24-8
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
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