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摘要:
目的 构建SND1低表达的人宫颈癌CasKi细胞稳定株,探讨SND1低表达对CasKi细胞生物学功能的影响.方法 CasKi细胞随机分为六组,空白对照组不做处理,阴性对照组、干扰1~4组分别转染TRC2-pLKO-puro Vector的空载慢病毒液及SND1 shRNA(1~4)慢病毒液,用嘌呤霉素筛选CasKi细胞稳定株.分别用Western blotting技术、RT-PCR技术检测CasKi细胞内SND1蛋白、mRNA表达,确认转染效率.用CCK-8法检测CasKi细胞增殖活力(OD450值),用细胞划痕实验检测CasKi细胞相对迁移距离.结果 空白对照组细胞全部死亡,阴性对照组及干扰1~4组细胞部分存活,证明细胞稳定株转染构建成功.干扰1~4组SND1蛋白、mRNA相对表达量与空白对照组、阴性对照组比较,P均<0.05;干扰3、4组与其他组比较,P均<0.05.干扰3、4组OD450值、相对迁移距离与空白对照组、阴性对照组比较,P均<0.05.结论 成功构建了SND1低表达的CasKi细胞稳定株;SND1低表达的CasKi细胞增殖和迁移能力降低.
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质粒
基因表达
SND1
AUG
应激颗粒
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 SND1低表达宫颈癌CasKi细胞稳定株的构建及其生物学功能变化
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 子宫颈肿瘤 SND1蛋白 CasKi细胞 细胞增殖 细胞迁移
年,卷(期) 2017,(21) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 R737.33
字数 3228字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.21.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨洁 56 151 7.0 10.0
2 何津岩 21 177 4.0 13.0
3 孟浩 1 1 1.0 1.0
4 付晓 3 2 1.0 1.0
5 张春燕 9 25 2.0 5.0
6 辛灵彪 7 8 2.0 2.0
7 任媛媛 10 10 2.0 3.0
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子宫颈肿瘤
SND1蛋白
CasKi细胞
细胞增殖
细胞迁移
研究起点
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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