干扰素调节因子1对小鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响

• 作者: 刘子荣 崔子林 张海明 张雅敏 李世鹏
• 来源期刊: 中华肝胆外科杂志
• 关键词: 肝脏缺血 缺血再灌注 再灌注损伤 干扰素调节因子-1
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 255-258
• 页数: 4页
• 字数: 3353字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2017.04.010

摘要

目的 研究干扰素调节因子1(IRF-1)对小鼠肝脏缺血再灌注(IR)损伤的影响及机制,寻求减轻肝脏缺血再灌注损伤的有效方法.方法 将小鼠分为对照组(假手术组)、小鼠肝脏热IR损伤模型组(IR组)和重组IRF-1干预组(IRF-1组),构建小鼠肝脏缺再灌注损伤模型.检测假手术组和IR组小鼠IRF-1的mRNA和蛋白水平、肝功能和肝组织病理变化;检测IR组和IRF-1组IR损伤6h后肝细胞IRF-1、p-Stat1、p-P38、PARP1与CaSpase-3蛋白水平的变化以及增殖细胞核抗原(PCNA)表达情况.结果 小鼠肝脏缺血再灌注后,肝组织IRF-1 mRNA和蛋白表达水平均显著升高,再灌注6h时达到峰值,与假手术组相比,差异有统计学意义(t再灌注2 h=-3.512、t再灌注6 h=-4.247、t再灌注12 h=-4.088、t再灌24h=-3.851;P ＜0.05);IR组小鼠血清ALT、AST水平(tALT=4.931、4.592、4.277、4.809;tAST =4.980、4.617、4.336、4.915;P ＜0.05)在各个时间点均高于假手术组,肝脏病理学改变亦比假手术组明显加重.使用重组IRF-1干预后,肝细胞中IRF-1、p-Stat1、p-P38、PARP1与Caspase-3蛋白水平均升高,PCNA表达减少.结论 IRF-1表达与肝脏缺血再灌注损伤密切相关,其机制可能与应激活化蛋白激酶(JNK MAPK)的激活及抑制PCNA表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张雅敏	天津市第一中心医院器官移植中心肝胆外科	154	484	10.0	13.0
2	张海明	天津市第一中心医院器官移植中心肝胆外科	25	59	5.0	6.0
3	崔子林	天津市第一中心医院器官移植中心肝胆外科	30	61	5.0	6.0
4	刘子荣	天津市第一中心医院器官移植中心肝胆外科	24	54	5.0	6.0
5	李世鹏	天津市第一中心医院器官移植中心肝胆外科	1	1	1.0	1.0