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摘要:
旨在克隆IGFBP-3基因的CDS序列及其生物信息学分析,试验以凉山半细毛羊为研究对象,采用RT-PCR方法克隆了IGFBP-3基因的CDS全序列,生物信息学方法深入分析其序列.结果表明:IGFBP-3基因的CDS序列为882 bp,编码293个氨基酸,与牛、人、鼠的CDS同源性分别为94%、83%、81%,氨基酸序列同源性分别为91%、77%、79%,GenBank登录号为FJ752574;IGFBP-3基因的氨基酸分子量为31.5 KD,理论等电点(pI)为8.98;进化分析显示与牛、山羊等哺乳动物关系较近,与鸡、鱼类等亲缘关系较远;IGFBP-3基因存在明显的疏水性区域和亲水性区域,有一个信号肽、25个磷酸化位点、7个N-糖基化位点和4个0-糖基化位点;二级结构分析显示无规卷曲、α-螺旋和β-折叠区域分别为73.04%、13.99%、12.97%;三级结构分析显示存在IGFBP-N和甲状腺球蛋白-Ⅰ型功能域.为进一步研究绵羊IGFBP-3基因的功能奠定基础.
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文献信息
篇名 绵羊IGFBP-3基因的克隆及序列分析
来源期刊 草学 学科 农学
关键词 IGFBP-3 克隆 基因 绵羊
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 9-15
页数 7页 分类号 S826.2
字数 3163字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8403.2017.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴登俊 四川农业大学动物科技学院 102 797 15.0 24.0
2 周明亮 59 123 6.0 9.0
3 杨平贵 70 158 8.0 10.0
4 张翔宇 43 122 5.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
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IGFBP-3
克隆
基因
绵羊
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期刊影响力
草学
双月刊
2096-3971
51-1777/S
大16开
成都郫县犀浦四川省草原研究院
62-253
1980
chi
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