miR-144通过靶定ITGβ1调控神经母细胞瘤的侵袭转移

• 作者: 公红磊 吴翮 徐升 陈鑫 韩芦芦
• 来源期刊: 中华小儿外科杂志
• 关键词: 神经母细胞瘤 侵袭 转移
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 神经母细胞瘤专题
• 页码范围: 260-264
• 页数: 5页
• 字数: 3704字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2017.04.004

摘要

目的 本研究旨在探讨miR-144对神经母细胞瘤的侵袭和转移的影响,并探索miR-144是否通过靶定ITGβ1调节神经母细胞瘤的侵袭和转移.方法 利用生物信息学技术预测miR-144的靶基因ITGβ1,应用荧光报告基因检测以及荧光定量PCR、Western Blot实验对靶基因进行验证.在神经母细胞瘤SH-SY5Y和SK-N-BE分别瞬时转染化学合成的成熟双链miR-144和靶基因敲降质粒及对照质粒,建立过表达miR-144细胞模型和靶基因敲降细胞模型.通过 Transwell侵袭实验和划痕实验检测细胞的体外侵袭和转移能力.结果 Transwell实验结果表明,在神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y和SK-N-BE中过表达miR-144后,细胞的侵袭数目分别为41±2和55±2,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).抑制ITGβ1基因的表达后,体外划痕实验结果表明,过表达miR-144后,与对照组相比,SH-SY5Y和SK-N-BE细胞的转移能力分别下降了65.45%和75.41%(P<0.01).荧光报告基因检测结果显示过表达miR-144后,含有结合位点的荧光报告质粒的相对荧光量降低了37.11%(P<0.01),而将结合位点进行基因突变后miR-144对靶基因的抑制作用消失.过表达miR-144后,与对照组相比,SH-SY5Y和SK-N-BE细胞内的ITGβ1 mRNA水平分别降低了40%和43%,Western Blot检测结果显示,ITGβ1蛋白水平分别降低了39%和40%.结论 miR-144通过靶定ITGβ1基因抑制神经母细胞瘤的侵袭和转移过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈鑫	青岛大学附属医院小儿外科	28	69	5.0	7.0
2	韩芦芦	青岛大学附属医院手术室	6	27	3.0	5.0
3	徐升	青岛市妇女儿童医院小儿普外科	2	3	1.0	1.0
4	吴翮	青岛市妇女儿童医院小儿普外科	2	3	1.0	1.0
5	公红磊	青岛市妇女儿童医院小儿普外科	1	3	1.0	1.0