NDRG2上调PTEN表达抑制乳腺癌细胞迁移的实验

• 作者: 周志艳 周晓雷 张世光 朱重悦 李海潮 邹卫
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 NDRG2 PTEN 细胞迁移
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 5-10
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2017.01.002

摘要

目的 利用具有相同遗传背景但不同转移能力的乳腺癌细胞模型MCF-7、LM-MCF-7以及MDA-MB-231细胞,研究NDRG2调控乳腺癌细胞迁移的作用及机制.方法 利用RT-PCR和蛋白免疫印迹法检测MCF-7、LM-MCF-7以及MDA-MB-231细胞中NDRG2和PTEN mRNA和蛋白表达水平;构建pCMV-NDRG2和pCMV-PTEN表达载体以及设计合成NDRG2和PTEN siRNA,通过转染过表达或沉默NDRG2和PTEN表达,Transwell迁移实验检测转染后细胞迁移能力改变,Western blot检测NDRG2和PTEN表达调控关系.结果 MCF-7细胞中NDRG2和PTEN mRNA水平和蛋白表达水平显著高于LM-MCF-7和MDA-MB-231细胞(P＜0.05);在LM-MCF-7和MDA-MB-231中上调NDRG2表达可降低细胞迁移能力至13.02％和26.33％(P＜0.01);在MCF-7细胞中沉默NDRG2表达可增强细胞迁移能力至354.62％ (P＜0.01);蛋白免疫印迹检测显示PTEN表达受NDRG2调控;沉默(或过表达)NDRG2表达,同时过表达(或沉默)PTEN,MCF-7(或LM-MCF-7)细胞迁移能力未发生显著变化(P＞0.05).结论 乳腺癌细胞中,NDRG2的表达下调,导致PTEN表达下降,解除了对乳腺癌细胞迁移的抑制作用.NDRG2/PTEN信号途径的沉默是乳腺癌细胞获得高迁移能力的重要机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱重悦	河北科技大学生物制造公共实验中心	4	10	2.0	3.0
2	周志艳	河北科技大学生物制造公共实验中心	3	9	2.0	3.0
3	邹卫	河北科技大学生物制造公共实验中心	4	10	2.0	3.0
4	周晓雷	河北科技大学生物制造公共实验中心	4	10	2.0	3.0
5	张世光	河北科技大学生物制造公共实验中心	3	10	2.0	3.0
6	李海潮	河北科技大学生物制造公共实验中心	3	10	2.0	3.0