肾素原受体参与肾脏对体液与电解质的调节

• 作者: 杨天新
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肾素原受体 水通道-2 Na+ K+ Cl-共转运蛋白 集合管 肾脏 高血压
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 心血管研究进展综述
• 页码范围: 161-168
• 页数: 8页
• 分类号: R69
• 字数: 2482字
• 语种: 中文

摘要

最初的研究发现肾素原受体(PRR)作为肾素与肾素原的特异性受体,参与对肾素-血管紧张素系统(RAS)活性的调节.然而,最新的证据揭示PRR功能的多样性,PRR可以发挥RAS依赖性与非依赖性的作用.PRR可以被furin或ADAM19切割,产生两个功能性片段,一是28 ku可溶性PRR受体(sPRR),另一个是M8.9,后者是vacuolar H+-ATPase的一个亚型,负责H+转运.近些年的研究证明,PRR参与了许多的生理与病理生理过程的调节.比如,PRR通过调节集合管水通道-2(AQP2)与髓袢升枝粗段(TAL)Na+,K+,Cl-共转运蛋白(NKCC2)的调节而决定尿液浓缩功能;PRR通过介导局部醛固酮的产生而促进K+的排泄;肾脏PRR过度激活介导了血管紧张素Ⅱ与果糖/高盐诱导的高血压.总之,PRR是肾脏生理与病理生理过程的新的调节因子.