替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性研究

• 作者: 刘萍萍 宁洁 李敏 焦洋 熊福星 顾康生 马泰
• 来源期刊: 安徽医药
• 关键词: 晚期结直肠癌 化疗 替吉奥 奥沙利铂
• 年，卷（期）: 2017,（9）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 1669-1673
• 页数: 5页
• 字数: 4003字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6469.2017.09.032

摘要

目的 观察替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 选取确诊为晚期结直肠癌患者58例,按随机数字表法分为替吉奥联合奥沙利铂(SOX)组29例及mFOLFOX6组29例,SOX组:奥沙利铂130 mg·m-2,静脉滴注2 h,第1天.根据体表面积选择替吉奥给药剂量(体表面积<1.25 m2,40 mg,每日2次;1.25~1.5 m2,50 mg,每日2次;>1.5 m2,60 mg,每日2次),早晚餐后口服,连续给药14 d,停药7 d;每3周重复.mFOLFOX6组:奥沙利铂85 mg·m-2,静滴2 h,第1天;亚叶酸钙400 mg·m-2,使用奥沙利铂后静滴2 h,第1天;5-氟尿嘧啶 400 mg·m-2静推,第1天,随后2 400 mg·m-2持续静滴46 h,每2周重复.SOX组及mFOLFOX6组均每6周进行疗效评价,每周期进行安全性评价,两组患者均接受随访评估一线治疗无进展生存时间(PFS).结果 SOX组客观反应率(ORR)率为31%,疾病控制率(DCR)率为82.8%,中位PFS为6.1个月;mFOLFOX6组ORR率34.5%,DCR率86.2%,中位PFS为6.8个月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应发生率相当,多为Ⅰ~Ⅱ级,可耐受.但SOX组Ⅲ~Ⅳ级血小板减少发生率明显高于mFOLFOX6组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 SOX方案治疗晚期结直肠癌患者与mFOLFOX6方案相比,疗效相当,且口服便捷,可院外给药,有利于提高生活质量.但其Ⅲ~Ⅳ级血小板减少发生率高于mFOLFOX6组,长程给药需注意监测血常规.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李敏	安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科	79	430	11.0	15.0
2	宁洁	安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科	13	96	5.0	9.0
3	马泰	安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科	34	168	8.0	11.0
4	焦洋	安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科	12	115	6.0	10.0
5	刘萍萍	安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科	10	52	5.0	7.0
6	熊福星	安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科	17	134	7.0	11.0