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摘要:
利用原位NMR技术研究了N催化体系制备过程中邻苯二甲酸酐(PA)的溶解过程,考察了各原料组分间的化学反应,跟踪测试了不同反应时间下1H NMR和31P NMR的变化,并结合GC-MS联用技术对反应产物进行了分析.表征结果显示,在MgCl2-磷酸三丁酯(TBP)-PA体系中,PA并非物理溶解,而是发生微弱反应生成邻苯二甲酸丁酯和邻苯二甲酸辛酯类化合物;在MgCl2-环氧氯丙烷(ECP)-PA体系中,PA酸酐环断开发生化学反应生成PA-ECP-MgCl2芳香酯类物质,但由于MgCl2在体系中的溶解性差,该过程非常缓慢;在MgCl2-ECP-TBP-PA体系中,PA也可反应生成PA-ECP-MgCl2芳香酯类物质,而TBP与反应产物更强的络合作用导致31P的化学位移向更高场移动.
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文献信息
篇名 原位NMR技术研究丙烯聚合N催化剂制备时邻苯二甲酸酐的溶解过程
来源期刊 石油化工 学科 工学
关键词 原位NMR技术 丙烯聚合 N催化剂 邻苯二甲酸酐 环氧氯丙烷 MgCl2
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 124-129
页数 6页 分类号 TQ426.6
字数 3311字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8144.2017.01.018
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1 殷杰 7 5 1.0 2.0
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