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摘要:
目的:探讨剪切修复基因——着色性干皮病D组基因(XPD)在氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)促血管平滑肌细胞增殖中的作用及机制.方法:将重组质粒pEGFP-N2/XPD利用脂质体转染人脐动脉平滑肌细胞(HUASMCs),实验分为空白对照组、空载质粒pEGFP-N2组、重组质粒pEGFP-N2/XPD组、Ox-LDL组、Ox-LDL+pEGFP-N2组和Ox-LDL+pEGFP-N2/XPD组.用MTT法和EdU法测定各组细胞的增殖率;流式细胞术检测各组细胞周期分布;利用Western blot法检测XPD、caspase-3、Bcl-2和Bax的蛋白水平.结果:Western blot实验结果发现,与空白对照组相比,pEGFP-N2/XPD组的XPD表达增加(P<0.05),表明转染成功;MTT和EdU检测结果显示,pEGFP-N2/XPD组的细胞增殖率较空白对照组降低(P<0.05);与Ox-LDL组比较,Ox-LDL+pEGFP-N2/XPD组细胞增殖明显被抑制(P<0.05).流式细胞术的检测结果显示,与空白对照组比较,pEGFP-N2/XPD组的S期细胞比例明显减少(P<0.05),G0/G1期细胞比例明显增多(P<0.05);与Ox-LDL组比较,Ox-LDL+pEGFP-N2/XPD组的S期细胞比例减少(P<0.05),G0/G1期细胞比例明显增多(P<0.05).Western blot结果显示,与对照组比较,pEGFP-N2/XPD组的cleaved caspase-3和Bax蛋白水平增加(P<0.05),Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05);与Ox-LDL组比较,Ox-LDL+pEGFP-N2/XPD组的cleaved caspase-3和Bax蛋白水平增加(P<0.01),Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05).结论:XPD能抑制HUASMCs的增殖并促其凋亡,还能抑制Ox-LDL的促HUASMCs增殖作用,有可能成为抗动脉粥样硬化治疗的靶点.
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文献信息
篇名 剪切修复基因XPD抑制Ox-LDL诱导人脐 动脉平滑肌细胞的增殖
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 着色性干皮病D组基因 氧化低密度脂蛋白 人脐动脉平滑肌细胞 动脉粥样硬化
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2238-2244
页数 7页 分类号 R543.1|R363.2
字数 4126字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2017.12.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程晓曙 南昌大学第二附属医院心内科 212 761 13.0 20.0
2 吴延庆 南昌大学第二附属医院心内科 128 385 11.0 13.0
3 吴清华 南昌大学第二附属医院心内科 94 378 10.0 16.0
4 洪葵 南昌大学第二附属医院心内科 133 312 9.0 12.0
5 李菊香 南昌大学第二附属医院心内科 101 265 9.0 12.0
6 李青 南昌大学第二附属医院心内科 20 137 5.0 11.0
7 夏珍 南昌大学第二附属医院心内科 10 3 1.0 1.0
8 夏子荣 南昌大学第二附属医院心内科 6 21 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
着色性干皮病D组基因
氧化低密度脂蛋白
人脐动脉平滑肌细胞
动脉粥样硬化
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
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84945
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