MBD蛋白家族研究进展

• 作者: 戴广海 闫伟伟 黄昂
• 来源期刊: 传染病信息
• 学科: 生物学
• 关键词: 甲基结合域蛋白质 DNA甲基化 肿瘤 慢性乙型肝炎
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 181-185
• 页数: 5页
• 分类号: Q51
• 字数: 5421字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-8134.2017.03.015

摘要

甲基化CpG结合域(methyl-CpG-binding domain,MBD)蛋白家族在基因的转录调控中发挥重要作用.MBD蛋白功能的实现需要蛋白的MBD结构域和基因组的甲基化CpG位点,它们通过异染色质的形成,组蛋白去乙酰化以及DNA甲基化修饰,进而产生基因表达抑制作用.但是,一些MBD蛋白也可以结合非甲基化DNA,并通过蛋白其他的结构域或者与核小体重塑及去乙酰化酶(nucleosome remodeling deacetylase,NuRD)/Mi-2复合物的相互作用来发挥转录激活作用和多向分化潜能.MBD蛋白发生基因突变或异常表达会引起多种疾病,包括神经系统疾病、癌症和慢性乙型肝炎.本文总结了MBD蛋白家族核心成员的主要功能及与相关疾病的关系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴广海	解放军总医院肿瘤内二科	97	512	12.0	16.0