神经干细胞通过P25和P35蛋白质促进缺血缺氧性脑病新生大鼠神经功能恢复

• 作者: 安雷 岳敏 庞炜 王玉珏 田雨光 顾为望 魏伟
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: 缺血性脑病 神经干细胞 P35 P25 神经功能
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 探索·发现
• 页码范围: 1435-1440
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2017.11.0154

摘要

该文探讨了神经干细胞(neural stem cells,NSCs)对缺血缺氧性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)新生大鼠的治疗作用及P25、P35蛋白质水平变化的影响.60只新生7 d SD大鼠随机分为3组,每组20只.Sham组:施假手术;模型组:HIE造模,以PBS处理;治疗组:HIE造模,以NSCs治疗.干预后第5、7、14、21 d作神经行为学检测.第21 d处死,取组织切片进行HE染色作病理分析.Western blot法检测海马区P25、P35蛋白质水平.免疫荧光双染验证P25、P35蛋白质水平.Rotarod test结果显示,与Sham组比较,模型组与治疗组大鼠在转轮中坚持时间明显下降P＜0.05);造模后第7、14、21 d,治疗组大鼠在转轮中坚持时间升高趋势明显高于模型组(P＜0.05).Morris水迷宫结果显示,与模型组相比,治疗组大鼠的逃避潜伏期在各个时间点均明显下降(P＜0.05).模型组大鼠出现海马区神经元水肿、核染色质结构不清、空泡形成等病理变化,治疗组病理损伤明显减轻.Western blot结果显示,与Sham组相比,模型组P35水平减少,P25水平增加(P＜0.05);治疗组与模型组相比较P35水平增多,P25水平减少(P＜0.05).免疫荧光双染在细胞学水平验证了P35、P25水平变化.该研究结果表明,NSCs可促进大鼠缺血脑损伤后神经功能恢复,可能通过上调P35蛋白质水平,下调P25蛋白质水平,对脑缺血损伤起保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾为望		149	929	15.0	22.0
2	魏伟		10	64	3.0	8.0
3	王玉珏		24	86	6.0	8.0
4	田雨光		16	43	4.0	5.0
5	岳敏		28	125	8.0	9.0
6	庞炜		4	19	2.0	4.0
7	安雷		4	3	1.0	1.0