miR-146a G＞C基因多态性与中国原发性肝癌患者遗传易感性的Meta分析

• 作者: 张卫芳 彭娟 徐睿来 朱静 李义秀 李兵胜 李春 李芸 熊爱珍 赖鑫
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: Meta分析 原发性肝癌 miR-146a G＞C
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 定量药理学
• 页码范围: 779-786
• 页数: 8页
• 分类号: R195.1
• 语种: 中文

摘要

目的:对国内外公开发表的中国原发性肝癌与miR-146a G＞C(rs2910164)遗传易感性的相关文献进行Meta分析.方法:检索PubMed数据库、Cochrane Library数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库获得文献.检索时限为自建库至2017年3月.采用Stata 12.0软件进行Meta分析,计算各基因型的合并比值比(0R)及95％置信区间(CI).结果:共纳入9篇病例对照研究,累计病例组3 937例,健康对照组5 025例,研究间存在中等强度的异质性.固定效应的合并OR值及95％ CI在显性模型[(GG+GC)/CC]和隐性模型[GG/(GC+CC)]分别为1.26(1.12,1.41) (P=0.00)和1.23(1.12,1.34) (P=0.00),随机效应等位模型(G/C)为1.17(1.10,1.25) (P =0.00).Meta回归分析发现显性模型样本的地域来源与合并OR值正相关.亚组分析表明,在中东人群和西部人群及采用PCR-RFLP分型时,miR-146a G＞C与原发性肝癌的遗传易感性密切相关;而在西南人群和采用非PCR-RFLP(Non-PCR-RFLP)分型时无明显相关性.三个基因型的敏感性分析结果稳定,也没有发表偏倚.结论:miR-146a G＞C与原发性肝癌的遗传易感性密切相关,携带G等位的个体有更高的发病风险,该位点基因多态性具有成为原发性肝癌的生物标记物的潜能.