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摘要:
[目的]探讨PD-L1通过STAT3抑制血管内皮细胞增殖迁移的影响.[方法]实验分组:A:pcDNA3.1+siRNA-Control(NC组);B:pcDNA3.1+ siRNA-PD-L1(si-PD-L1组);C:STAT3+ siRNA-Control(STAT3组);D:STAT3+ siRNA-PD-L(STAT3+ si-PD-L1组),按照分组做细胞转染.通过MTT、Cell-LightTM EdU细胞增殖检测转录因子STAT3、siRNA-PD-L1对血管内皮细胞增殖率的影响;通过细胞划痕实验检测0、24、36 h融合率、Western Blot检测转录因子STAT3、siRNA-PD-L1对血管内皮细胞增殖标志物PCNA表达水平的影响.[结果]C组HUVEC细胞的增殖率比A组显著增高60%,共转pcDNA3.1-STAT3+ siRNA-PD-L1后D组细胞增殖率比C组显著下降52%.划痕实验划痕融合率C组比A组显著增高(p<0.05),D组与C组相比降低(p<0.01).PCNA表达C组显著高于其他组(p<0.05),D组与C组相比显著降低40%(p<0.01).[结论]STAT3显著促进HUVECs增殖迁移能力,而干扰PD-L1以后,可下调细胞增殖迁移.
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文献信息
篇名 PD-L1通过STAT3抑制血管内皮细胞增殖迁移
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 人脐静脉血管内皮细胞 PD-L1 STAT3 增殖 迁移
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 开发与应用
研究方向 页码范围 289-294,258
页数 7页 分类号 Q28
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2017.03.0047
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研究主题发展历程
节点文献
人脐静脉血管内皮细胞
PD-L1
STAT3
增殖
迁移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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