吉西他滨标准剂量30分钟快速输注与低剂量延时输注治疗进展期非小细胞肺癌的Meta分析

• 作者: 楚明明 王继生 赵德华 陈静
• 来源期刊: 中国药学（英文版）
• 学科: 医学
• 关键词: 吉西他滨 低剂量延时输注 非小细胞肺癌 Meta分析 随机对照研究
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 药事管理与临床药学专栏
• 页码范围: 763-770
• 页数: 8页
• 分类号: R954
• 语种: 英文

摘要

评价吉西他滨标准剂量30分钟快速输注与低剂量延时输注用于治疗进展期非小细胞肺癌的有效性和安全性.以“吉西他滨”,“低剂量延时输注”,“非小细胞肺癌”为关键词,系统检索Pubmed,EMbase,Cochrane Library,CBM,知网及维普数据库.采用软件Review Manager 5.3对数据进行meta分析.主要结局指标为客观反应率和1年生存率;次要结局指标为3/4级的血液毒性和恶心呕吐事件.最终纳入了6项随机对照研究,共计637例患者.Meta分析结果表明,低剂量延时输注的客观反应率优于标准剂量30分钟快速输注(OR=1.50,95％ CI:1.08-2.10,P=0.02),而两组的1年生存率则无显著差异(OR=1.27,95 ％CI:0.90-1.79,P=0.18).在3/4级毒副反应方面,两组的贫血(OR=1.84,95％ CI:0.61-5.57,P=0.28)和恶心呕吐(OR=1.15,95％ CI:0.63-2.12,P=0.64)事件无统计学差异,但低剂量延时输注组中的中性粒细胞减少(OR=0.64,95％ CI:0.43-0.97,P=0.04)和血小板减少(OR=0.37,95％ CI:0.17-0.80,P=0.01)事件均低于标准剂量组.由结果可知,吉西他滨低剂量延时输注具有较高的客观反应率和较低的3/4级血液毒性,故可以作为进展期非小细胞肺癌的治疗手段之一.