G蛋白耦联受体49在胰腺癌组织中的表达及其临床意义

• 作者: 居颂光 李锐 田辛辛 陶敏
• 来源期刊: 中华消化杂志
• 关键词: 胰腺肿瘤 G蛋白耦联受体49 R脊椎蛋白1 CD44
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 326-330
• 页数: 5页
• 字数: 4571字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2017.05.009

摘要

目的 探讨G蛋白耦联受体49(GPR49)在胰腺癌组织中表达的临床意义及其生物学作用.方法 采用组织芯片和免疫组织化学染色技术比较77例胰腺癌患者癌组织和癌旁组织中GPR49的表达,并分析其在不同病理分级和临床分期患者癌组织中的表达水平.以GPR49阳性胰腺癌细胞株CFPAC-1为细胞模型,GPR49的配体R-脊椎蛋白1进行体外刺激,采用细胞计数方法分析其对CFPAC-1细胞的促增殖作用,并采用流式细胞术分析R-脊椎蛋白1对CFPAC-1细胞表达细胞膜CD44水平的影响.将R-脊椎蛋白1孵育后的CFPAC-1细胞皮下接种于裸鼠,观察小鼠成瘤时间和肿瘤大小.统计学分析分别采用t检验和单因素方差分析. 结果 77份胰腺癌组织中普遍表达GPR49.胰腺癌组织中GPR49的免疫组织化学染色综合评分为(9.0±2.4)分,高于癌旁组织的(5.7±2.4)分,差异有统计学意义(t=8.995,P<0.01).GPR49的表达与患者肿瘤大小、病理分级、淋巴结转移、临床分期等无明显相关性(P均>0.05).体外实验表明,R-脊椎蛋白1可促进CFPAC-1细胞增殖,上调CFPAC-1表达CD44.体内实验表明,R-脊椎蛋白1刺激组小鼠在接种CFPAC-1细胞后30 d的肿瘤体积为(606.0±188.0) mm3,大于PBS刺激组的(364.2±83.7) mm3,差异有统计学意义(t=2.616,P=0.031). 结论 GPR49普遍表达于胰腺癌细胞,R-脊椎蛋白1/GPR49途径对胰腺癌细胞具有促增殖作用,提示其可能是干预胰腺癌生长的潜在靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	居颂光	苏州大学医学部免疫学系	35	139	6.0	11.0
2	李锐	苏州大学附属第一医院消化内科	77	485	10.0	19.0
3	陶敏	苏州大学附属第一医院肿瘤科	106	467	12.0	16.0
4	田辛辛	苏州大学附属第一医院肿瘤科	2	0	0.0	0.0