目的 探讨磁探针(superparamagnetic iron oxide particles with poly-l-lysine,SPIO-PLL)标记兔脂肪干细胞(ADSCs)的安全浓度并体外T2*mapping定量成像.材料与方法 经25、50、75μg/ml磁探针标记细胞后普鲁士蓝染色和透射电镜鉴定;流式法检测磁标记ADSCs的细胞周期及凋亡;分别对1×106个细胞(未标记),25μg/ml磁探针标记1×106个(1 d)、1×106个(3 d)和5×105个(1 d)行体外3.0 T MR GRE T2*WI及T2*mapping序列成像,测量各组弛豫时间.结果 普鲁士蓝染色和透射电镜示铁颗粒位于胞浆内囊泡,标记率达100%;25μg/ml组细胞周期阻滞率及细胞凋亡率与对照组比较无明显差异(P>0.05),25μg/ml磁探针为安全标记浓度;1×106个(1 d)信号强度最低,各组磁标记细胞T2*弛豫时间与对照组比较有明显统计学差异(F=169.837,P<0.01).结论?25μg/ml磁探针能安全高效标记ADSCs并可行体外MR成像,T2*mapping技术能定量监测磁标记细胞的弛豫时间.