生物活性分子terpestacin的研究进展

• 作者: 吕全建 王建玲 王清龙
• 来源期刊: 河南科学
• 关键词: 二倍半萜类天然产物 terpestacin 生物活性 生物合成 化学合成
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 物理与化学研究
• 页码范围: 1762-1767
• 页数: 6页
• 分类号: O629.9
• 语种: 中文

摘要

真菌来源的活性天然产物为药物研发过程提供结构新颖、活性优良的先导化合物,因此在药物开发过程中具有重要的作用.真菌来源的二倍半萜类化合物terpestacin,是由一个十五元环和一个五元环稠合而成的双环化合物.由于其在具有抗癌、抗HIV等方面的活性,被认为是一种非常有前景的抗癌和抗HIV药物的先导化合物.因此自其被发现以来,科研工作者对该类化合物的生物活性、生物合成及化学合成方面开展了很多研究.本文收集了来自1993年以来关于terpestacin的文献报道,对该类化合物的生物来源、活性、生物合成途径及化学合成研究进行了简要综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王建玲	河南牧业经济学院基础部	15	8	2.0	2.0
2	王清龙	河南牧业经济学院基础部	12	17	3.0	4.0
3	吕全建	河南牧业经济学院基础部	9	12	2.0	3.0