黑果枸杞WD40编码基因LrAN11的克隆及表达分析

• 作者: 严莉 乔改霞 李健 王翠平 陈建伟
• 来源期刊: 核农学报
• 关键词: 黑果枸杞 WD40蛋白 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 植物诱变育种·农业生物技术
• 页码范围: 2103-2112
• 页数: 10页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11869/j.issn.100-8551.2017.11.2103

摘要

WD40蛋白广泛存在于真核生物中,是一类高度保守的蛋白家族,具有广泛的生物化学和细胞生物学功能.为探索黑果枸杞LrAN11的功能,采用同源克隆的方法克隆了黑果枸杞WD40蛋白基因,将其命名为LrAN11,GenBank登录号:KY131959.生物信息学分析结果表明,该基因的编码区长1 029bp,编码342个氨基酸,蛋白分子量为38.3 kD,理论等电点为4.95,含有5个WD40基序,属于WD40类蛋白基因家族;经预测LrAN11定位于细胞质中,该基因编码的氨基酸序列具有较高的保守性,与马铃薯、番茄、甜椒和美花烟草具有较近的亲缘关系;定量RT-PCR检测表明,LrAN11基因在黑果枸杞各组织中均有表达,其中在青果中的相对表达量最高,在根和紫果中次之,而在黑果中表达最低,表明LrAN11可能参与黑果枸杞花青素的生物合成的调控;在韩国枸杞和0901枸杞品种中表达显著,在其他14个枸杞品种中表达均较低且无显著差异性(P＞0.05),说明LrAN11的表达具有品种特异性.此外,随着NaC1处理时间的延长,该基因的表达量先降低后升高,且在2、12和24 h的表达量与对照相比存在显著差异性(P＜0.05),说明LrAN11可能参与黑果枸杞对盐胁迫的响应.本研究结果为进一步阐明黑果枸杞LrAN11基因的功能及其在黑果枸杞遗传改良中的应用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	乔改霞	宁夏林业研究院种苗生物工程国家重点实验室	8	28	3.0	5.0
2	李健	宁夏林业研究院种苗生物工程国家重点实验室	18	158	7.0	12.0
3	王翠平	宁夏林业研究院种苗生物工程国家重点实验室	11	26	3.0	5.0
4	陈建伟	宁夏林业研究院种苗生物工程国家重点实验室	8	26	3.0	5.0
5	严莉	宁夏大学生命科学学院	6	58	4.0	6.0