MicroRNA-195-5p调节Bmpr1α表达对骨髓间充质干细胞成脂分化的影响

• 作者: 刘晓东 嵇承栋 廖万清 曾思良 梁兴伦 潘欣
• 来源期刊: 同济大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 骨形态发生蛋白受体-1α rno-miR-195-5p 骨髓间充质干细胞 骨质疏松
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1-7,13
• 页数: 8页
• 分类号: R34
• 字数: 4414字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16118/j.1008-0392.2017.03.001

摘要

目的 探讨miR-195-5p在补肾方含药血清干预大鼠原代骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cell, BMSC)中的表达及其对成脂分化的影响.方法 体外贴壁法原代培养的大鼠BMSC细胞经流式细胞术、CD44和CD34免疫荧光染色鉴定后,与椎间盘软骨细胞和成骨细胞一起采用荧光定量RT-PCR方法检测细胞中rno-miR-195-5p的表达情况;采用荧光素酶报告基因实验验证骨形态发生蛋白受体-1α(Bmpr1α)是否为rno-miR-195-5p的靶基因,采用Western印迹法和油红O染色检测rno-miR-195-5p对Bmpr1α表达和BMSC成脂分化的影响.结果流式细胞术与免疫荧光分析显示所培养细胞具备BMSC特征.rno-miR-195-5p在补肾方含药血清干预的原代BMSC中表达明显升高( P <0.01),且在分化完成的软骨细胞和成骨细胞中高表达.双荧光素酶报告实验与Western印迹法证实Bmpr1α是rno-miR-195-5p的靶基因.转染rno-miR-195-5p mimics上调BMSC中rno-miR-195-5p可抑制Bmpr1α的表达( P <0.05),降低成脂分化能力;而转染rno-miR-195-5p inhibitor可显著增加BMSC中Bmpr1α的表达( P <0.01),增强成脂分化能力.结论 补肾方含药血清干预BMSC上调rno-miR-195-5p,通过降低其靶基因Bmpr1α的表达而降低BMSC的成脂分化,改善骨质疏松症状.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖万清	第二军医大学附属长征医院皮肤科	176	920	16.0	22.0
2	刘晓东	同济大学附属杨浦医院中心实验室	70	366	10.0	16.0
3	潘欣	同济大学附属杨浦医院中心实验室	3	3	1.0	1.0
7	曾思良	上海师范大学天华学院康复治疗学系	1	3	1.0	1.0
8	梁兴伦	同济大学附属杨浦医院中心实验室	22	96	5.0	8.0
9	嵇承栋	同济大学附属杨浦医院中心实验室	29	81	6.0	8.0