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摘要:
α-Glucosidase and lipase inhibitors play important roles in the treatment of hyperglycaemia and dyslipidemia.To identify novel naturally occurring inhibitors,a bioactivity-guided phytochemical research was performed on the pu-erh tea.One new flavanol,named (-)-epicatechin-3-O-(Z)-coumarate (1),and 16 known analogs (2-17) were isolated from the aqueous extract of the pu-erh tea.Their structures were determined by spectroscopic and chemical methods.Furthermore,the water extract of pu-erh tea and its fractions exhibited inhibitory activities against α-glucosidases and lipases in vitro;compound 15 showed moderate inhibitory effect against sucrase with an IC50 value of 32.5 μmol/L and significant inhibitory effect against maltase with an IC50 value of 1.3 μmol/L.Compounds 8,10,11 and 15 displayed moderate activity against a lipase with IC50 values of 16.0,13.6,19.8,and 13.3 μmol/L,respectively.
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篇名 Flavanols from the Camellia sinensis var.assamica and their hypoglycemic and hypolipidemic activities
来源期刊 药学学报(英文版) 学科
关键词 Camellia sinensis var.assamica Pu-erh tea Flavanol Hypoglycemic Hypolipidemic
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 342-346
页数 5页 分类号
字数 语种 英文
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Camellia sinensis var.assamica
Pu-erh tea
Flavanol
Hypoglycemic
Hypolipidemic
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药学学报(英文版)
双月刊
2211-3835
10-1171/R
北京市先农坛街1号
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